AI Mov-Scan. La technologie au cœur de la semelle.
Le matériel qui transforme trois minutes de mouvement en données de qualité clinique.
Deux outils d'IA intégrés — AI Mov-Scan et Balia — transforment trois minutes de marche en information clinique. Conçus en cabinet, validés par la recherche, déployés auprès de plus de 1 500 praticiens dans 5 spécialités.
La plateforme combine des capteurs de mouvement avancés avec IA embarquée et des modèles propriétaires d'apprentissage profond — pour offrir une biomécanique de niveau laboratoire en dehors du laboratoire.
La plateforme repose sur l'intégration étroite de deux outils d'IA partageant le même objectif — fournir au clinicien des données objectives sur le mouvement, structurées en information clinique, en quelques secondes. AI Mov-Scan capture et traduit le mouvement. Balia l'interprète.
Les capteurs et l'IA embarquée au cœur de la semelle connectée. Capturent l'accélération et l'orientation avec une précision de qualité clinique, et traduisent le mouvement brut en plus de 30 paramètres biomécaniques validés, en temps réel et directement sur l'appareil.
Votre assistant IA conversationnel, au cœur de la plateforme : il croise les données d'AI Mov-Scan avec l'historique du patient et les symptômes rapportés, met en évidence des corrélations fondées sur des preuves et propose des parcours de soins — toujours à valider par le clinicien.
Le matériel qui transforme trois minutes de mouvement en données de qualité clinique.
Aucune installation. Aucun calibrage. La consultation se poursuit normalement.
Pas de tapis roulant. Pas de marqueurs. Pas de salle dédiée.
La séance, condensée. Une évaluation plus fine, un parcours de soin plus clair, en quelques secondes.
Montrez-le au patient. Observez comment la conversation évolue.
Croise la séance avec l'historique du patient. Fait émerger l'essentiel. Vous laisse la décision.
Le matériel qui transforme trois minutes de mouvement en données de qualité clinique.
Aucune installation. Aucun calibrage. La consultation se poursuit normalement.
Pas de tapis roulant. Pas de marqueurs. Pas de salle dédiée.
La séance, condensée. Une évaluation plus fine, un parcours de soin plus clair, en quelques secondes. Montrez-le au patient. Observez comment la conversation évolue.
Croise la séance avec l'historique du patient. Fait émerger l'essentiel. Vous laisse la décision.
Chaque déploiement utilise la même plateforme — mais les analyses disponibles dépendent de l'activité de vos patients. La plateforme couvre aujourd'hui quatre familles de mouvements, chacune avec des protocoles validés et un usage clinique précis. De nouvelles analyses sont ajoutées en continu.
L'analyse fondamentale de la plateforme. Capture l'accélération et l'orientation lors d'une marche naturelle au sol — traduites en données biomécaniques objectives, comparables entre visites, côtés et séances.
Efficacité de la foulée, cadence, propulsion et dynamique d'impact — évaluées lors d'une course naturelle au sol ou sur tapis. Conçue pour la médecine du sport, les équipes de performance et les cabinets spécialisés en course à pied.
Les analyses les plus riches en données de la plateforme. Des protocoles validés capturent les dynamiques de poussée, de vol et de réception — les indicateurs qui guident les décisions de retour au jeu et le dépistage de pré-saison.
Des analyses spécialisées qui transforment les données de marche en marqueurs réellement utilisés par les neurologues et les gériatres. Adaptées aux patients fragiles, équipés d'aides à la marche ou présentant une marche ralentie — centrées sur ce qui évolue dans le temps, et ce que ces évolutions signifient.
Chaque déploiement utilise la même plateforme, le même Balia et les mêmes capteurs AI Mov-Scan validés. Ce qui change, c'est le format — dimensionné selon le fonctionnement réel de votre pratique.
AI Mov-Scan Kit — valise, capteurs, semelles
Gait Lab Mini — station autonome à écran tactile
Gait Lab — station complète : tapis roulant, grand écran intégré, borne
Baliston Health est un logiciel médical réglementé : marqué CE sous le règlement MDR dans l'Union européenne, et enregistré auprès de la FDA aux États-Unis (dispositif médical de classe II, catégorie 510(k) exemptée). La plateforme est conçue pour répondre aux exigences de gouvernance des données, de sécurité et d'achats des hôpitaux, des systèmes de santé et des grands réseaux cliniques.
Pour les acheteurs institutionnels, notre équipe sécurité et conformité peut fournir :
30 minutes avec notre équipe — la capture, le Compte rendu clinique complet et Balia, sur des cas de votre spécialité.
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